1.材料与消毒

　　

　　选生长健壮、无病虫害的一年生枝，剪成10厘米左右长的枝段，用自来水冲洗干净后，浸入0.1%的升汞液中10分钟或1：30的新洁尔灭溶液中20分钟进行消毒，再用无菌水冲洗3~4次。

　　

　　切取1~1.5厘米长的茎尖或带有腋芽的茎段，以备接入培养基。

　　

　　2.初代和继代培养

　　

　　初代和继代培养基采用MS+0.5毫克/升BA+1.0毫克/升GA+1.0毫克/升ZT或Nits h+0.1毫克/升GA+0.002毫克/升2，4-D十1.0毫克/升BA。

　　

　　培养温度(26±1)℃，每天光照12小时，光照度850~1200勒克斯。

　　

　　3.诱导生根

　　

　　将继代培养长至3厘米以上的幼茎切取2厘米以上，转入生根培养基诱导生根。生根培养基采用1/2MS+1.0毫克/升IBA或1.5毫克/升ABT生根粉。

　　

　　也可将无根试管苗用生长调节剂处理诱导生根，方法是：将继代培养长至3厘米以上的幼茎切取2厘米以上，用200毫克/升IBA浸泡2小时， 木质化新梢浸泡3小时， 然后扦插于湿沙中， 淋水、覆膜保湿10天，生根后揭膜炼苗，5~10天后移栽于大田。

　　

　　4.炼苗与移栽

　　

　　生根后10~15天进行炼苗移栽。移栽前开瓶炼苗2~3天，取出小苗，洗净培养基，移栽至装有基质的营养钵中，基质可选用塘泥土、潮沙土和黑色潮沙土。移栽后喷水、覆膜，每天揭开薄膜两头2~3次，以湿度过大滋生病菌，3~4天后全天揭开薄膜两头，通风锻炼，5~6天后揭去薄膜，10~15天后按15厘米×20厘米的株行距移栽于大田苗圃，进行适当遮荫，以后逐渐增光照度、延长光照时间。为节省营养，促进幼苗生长，及时疏除分枝，幼苗长至50厘米左右时及时摘心，促使枝蔓增粗。

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